陈焕春:伪狂犬病根除计划
日期:2010-06-18 09:13  编辑: 陈焕春  来源: 粤牧疫苗信息中心  查看: 我有话说
核心提示:伪狂犬病是当今危害全球养猪业最严重的猪病, 给养猪业造成了巨大的经济损失。西方发达国家大多在90年代相继制定和启动了该病的根除计划, 并取得了很好的成效。该病在我国广泛存在并严重发病, 损失巨大。 九五期间我们承担了国家科技部中国生物工程开发中心生物技术攻关项目 伪狂犬病基因缺失疫研制课题。经过五年的辛勤劳动, 利用本室从我国华中地区发病猪病料分离鉴定筛选

伪狂犬病是当今危害全球养猪业最严重的猪病, 给养猪业造成了巨大的经济损失。西方发达国家大多在90年代相继制定和启动了该病的根除计划, 并取得了很好的成效。该病在我国广泛存在并严重发病, 损失巨大。“ 九五”期间我们承担了国家科技部中国生物工程开发中心生物技术攻关项目“ 伪狂犬病基因缺失疫研制”课题。经过五年的辛勤劳动, 利用本室从我国华中地区发病猪病料分离鉴定筛选到抗原性和免疫原性强、在细胞上增殖滴度高的猪伪狂犬病毒鄂A株为亲本材料, 成功研制出伪狂犬病毒gG和gE两株单基因缺失灭活疫苗用于种猪免疫, TK/gG和TK/gE两株双基因缺失弱毒疫苗用于仔猪和育肥猪的免疫。相比较而言, gG和TK/gG疫苗的免疫原性和免疫效果要略高于gE和TK/gE疫苗。前者对当前我国伪狂犬病正处在高发病率时期使用更为合适。但考虑到我国马上要加人世贸组织(WTO), 因欧洲和美国部分地区大多使用的TK/gE基因缺失疫苗, 考虑到将来我国动物出口便于与国际接轨, 因而我们也研制了TK/gE基因缺失疫苗, 供用户在使用时选择。同时我们也研制成功区分强弱毒感染的鉴别诊断方法:gG-ELISA(酶联免疫吸附试验)和gE-ELISA,gG-LAT(乳胶凝集试验)和gE-LAT。经查新和专家鉴定,以上这些产品在国内都是首次研制成功。而用基因工程表达产物建立的gG和gE乳胶凝集鉴别诊断方法在国际上也是首次, 填补了国内外空白, 该方法具有操作简便, 便于基层和现场使用, 其敏感性高、特异性强, 是最理想的鉴别诊断方法。上述基因缺失疫苗经动物实验比较和临床大面积中试应用证明, 从产生抗体水平高、时间快和免疫效果等方面均优于国内外同类产品。尤其是TK/gG双基因缺失弱毒疫苗可经肌肉注射或滴鼻进行仔猪的超前免疫和发病仔猪的紧急预防注射, 可在24小时内产生明显的作用, 具有药到病除的效果。鉴于上述基因缺失疫苗和鉴别诊断方法技术与产品均已成熟和针对我国猪伪狂犬病近年来的实际情况, 特提出我国猪伪狂犬病的根除计划,并希望首先能在规模化养猪场试行和实施。

1 伪狂犬病根除计划方案

根据不同的猪场、不同情况和实验室检测情况,选择不同的方案与措施。

伪狂犬病毒是属于高度潜伏感染的病毒, 而且这种潜伏感染随时都有可能被体内外和环境变化的应激因素刺激而引起疾病爆发, 同时基因缺失弱毒疫苗注射带有野毒潜伏感染的动物时, 由于活病毒之间发生基因交换和重组的可能性, 加上种猪饲养的时间长(3-4)年, 因此这种可能性和机率就会增大, 而且国内外都有因注射弱毒疫苗而引起伪狂犬病爆发的例子。因此在西方发达国家如德国严格规定种猪只允许使用灭活疫苗。美国在其伪狂犬病的根除计划中, 也规定种猪只允许使用灭活疫苗。根据以上这些特点, 因此我们建议在我国种猪也只能使用基因缺失灭活疫苗。我们专门研制了针对种猪用的单基因缺失浓缩灭活疫苗。尤其是单gG基因缺失灭活疫苗对病毒的免疫原性几乎完全没有什么影响。因为gG是病毒的非结构蛋白基因, gG蛋白是病毒繁殖时分泌到细胞培养的上清中与病毒免疫原性无关该基因缺失后, 对病毒的免疫原性没有什么影响, 但又可以作为鉴别诊断。

育肥用的仔猪和架子猪可以使用双基因缺失的弱毒疫苗。我室研制的TK/gG和TK/gE双基因缺失弱毒疫苗都是缺失了伪狂犬病毒的主要毒力基因TK, 该基因缺失疫苗可用作于新生仔猪未吃初乳的超前免疫, 尤其是TK/gG缺失疫苗可用于发病仔猪的紧急预防接种, 具有明显的急救和预防效果。也可用于断奶仔猪和生长育肥猪的免疫, 可预防各种年龄猪的伪狂犬病, 具有明显的促生长作用。由于育肥猪的生长周期短6个月左右,因此不存在病毒重组变异和返强的危险。

1.1 种猪及种猪场的根除计划

(1)在没有使用过疫苗的猪场, 先作普遍血清学检查, 如果发现血清学阳性猪, 最好是能将血清学阳性猪与血清学阴性猪分群饲养。然后将血清学阳性猪和血清学阴性都用基因缺失灭活浓缩疫苗注射,所有猪普遍注射一次疫苗后, 间隔4-6周再加强免疫一次。以后血清学阴性猪群按每半年注射一次,血清学阳性猪群每4 个月注射一次, 然后每半年进行一次血清学鉴别检查, 凡是注射疫苗血清学阳性的猪归为健康群, 凡是野毒感染血清学阳性猪归为另一群, 逐步缩小和有计划的淘汰野毒感染猪群, 逐步达到完全健康无野毒感染的猪群。直到最后根除消灭伪狂犬病。

(2)对已经注射过疫苗的猪场, 首先将疫苗完全换成浓缩单基因缺失灭活疫苗。免疫程序按每个月注射一次。每半年进行一次血清学鉴别检查, 逐步开始分群将基因缺失疫苗免疫血清学阳性猪视为健康群分开饲养, 将野毒感染血清学阳性猪分为另一群分开饲养, 逐步淘汰和缩小野毒感染猪群, 最后建立完全健康无野毒感染的猪群。

(3 )以上述经过规则免疫后的种猪所生仔猪留作种用的仔猪在100日龄时作一次伪狂犬病普通血清学检查, 凡是抗体阴性者留作种用。对检出的抗体阳性者作进一步的鉴别血清学检查, 对野毒感染阴性者同样可用作种用, 对强毒感染阳性者淘汰作为肥猪用, 不能作为种猪用。对伪狂犬病抗体检测阴性猪和野毒感染阴性猪等留作种用的仔猪用伪狂犬病浓缩单基因缺失灭活疫苗在100-110日龄接种一次, 再到130-140日龄时加强免疫一次, 以后按种猪的免疫程序每半年注射一次浓缩基因缺失灭活疫苗。同时每半年抽血样进行一次鉴别血清学检查, 如发现野毒感染血清学阳性猪应及时隔离淘汰处理, 以保持猪群无野毒感染, 安全健康。

(4)对种用仔猪经上述检测, 发现和分群隔离的野毒感染血清学阳性猪, 立即注射灭活疫苗或基因缺失疫苗, 最好是间隔4-6周注射2次, 作为育肥猪饲养出栏

(5)以上是在种猪群和种猪场进行伪狂犬病根除计划的最佳方案。但考虑到我国养猪业的实际情况, 一般猪场的养猪数量都已达到满负荷的程度, 猪舍和栏圈都比较紧张, 对采取隔离分群有困难时, 此种情况在没有注射过疫苗的场先进行抗体检测, 确定有无感染存在, 或是已经注苗的场先将疫苗更换为浓缩单基因缺失灭活疫苗, 再按前述的种猪及种猪场的免疫程序进行免疫。即抗体阴性猪首先作两次基础免疫, 其间隔4-6周。然后每半年注射一次。如是野毒感染阳性猪群先作两次基础免疫后,再每4个月免疫一次, 直至野毒感染抗体消失后, 改为每半年一次。对已经免疫过的猪群, 则将疫苗更换成浓缩单基因缺失疫苗就行。然后按每半年抽血检查一次。逐步缩小野毒感染的猪。这就是要比前述的采取分群隔离的措施达到净化根除的目的要慢一些。

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